Nuova molecola apre prospettive contro sclerosi multipla e demielinizzazione

Farmaco sperimentale accelera riparazione mielina nei test murini

Un team di ricerca statunitense ha presentato risultati che potrebbero segnare una svolta nella lotta contro la sclerosi multipla e altre patologie neurodegenerative. La molecola sperimentale LL-341070, appartenente alla classe dei tireomimetici, ha dimostrato nei test preclinici su modelli murini la capacità di favorire la rimielinizzazione e di migliorare funzioni cerebrali compromesse, in particolare quelle legate alla vista.

Gli scienziati dell’Università del Colorado, in collaborazione con la società Autobahn Therapeutics, hanno osservato come il farmaco agisca potenziando la produzione di oligodendrociti, cellule responsabili della formazione della mielina. Questo processo ha consentito una riparazione più rapida ed efficace della guaina che avvolge gli assoni, elemento essenziale per la trasmissione dei segnali nervosi. Anche una ricostruzione parziale della mielina ha prodotto benefici significativi, restituendo funzioni visive compromesse.

La demielinizzazione, tipica della sclerosi multipla e di altre patologie come la sindrome di Guillain-Barré, comporta gravi conseguenze: declino cognitivo, deficit motori, disturbi respiratori e, nei casi più severi, paralisi. Il farmaco sperimentale, se confermato sicuro negli studi clinici, potrebbe rappresentare una terapia rivoluzionaria non solo per i pazienti affetti da malattie autoimmuni, ma anche per contrastare il naturale decadimento legato all’invecchiamento.

I ricercatori, coordinati dai professori Daniel J. Denman ed Ethan G. Hughes, hanno sottolineato l’importanza di comprendere e stimolare i meccanismi endogeni di riparazione del sistema nervoso. “Questa ricerca ci avvicina a un futuro in cui il cervello può guarire se stesso”, hanno evidenziato gli autori, rimarcando come la mielina svolga un ruolo cruciale nella funzione corticale visiva.

La pubblicazione dei risultati su Nature Communications conferma la rilevanza scientifica dello studio e apre la strada a ulteriori indagini. La speranza è che LL-341070 possa superare le fasi di sperimentazione clinica e diventare un alleato concreto per milioni di persone nel mondo.